《CO-2作为C1来源合成1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮衍生物》

技术简介：

本发明公开了一种合成1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮衍生物中的方法,具体涉及的是医药、有机化工及精细化工领域,采用二氧化碳作为C1来源,合成1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮衍生物。具体工艺步骤如下：在Schlenk管(史兰克管)中,按一定比例加入邻氨基苯乙酮N-甲苯磺酰腙衍生物、碱以及溶剂,在二氧化碳氛围下,将上述Schlenk管置于90-110 ～oC油浴中,加热搅拌6-12小时,反应液经由饱和食盐水终止,得到1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮类化合物。本发明首次采用首次采用邻氨基苯乙酮N-甲苯磺酰腙衍生物、二氧化碳和碱来制备1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮类化合物。且具有反应原料以及碱简单易得,反应条件温和,反应底物普适性广,反应时间短,目标产物的收率高,反应操作和后处理过程简单等优点。

研发人员：成江;熊浩;孙松